我公司依照《疫苗管理法》、《药品生产质量管理规范（GMP）》、《ICH Q10 PHARMACEUTICAL QUALITY SYSTEM》等法规指南建立药品质量管理体系，涵盖药品整个生命周期，包括药品研发、技术转移、商业生产和产品退市。
我公司确立了药品质量管理体系的程序、流程和交互关系，以确保将药品安全性、有效性和质量可控性的所有要求能够系统地贯彻到药品研发、生产、质量控制及产品放行、贮运、服务的全过程中，最大限度减少污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，以保证持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
康泰生物双载体13价肺炎疫苗获专利密集型产品认定
“疫苗和蛋白质药物“院士专家圆桌论坛在京召开
（转载）2022年消除肝炎危害行动大会顺利召开
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（转载）人民网：基因重组乙肝疫苗引进30周年―― 康泰生物出席2022年消除病毒性肝炎危害行动座谈会
(转载)金融界：全力以“复”｜康泰生物：加强研发创新助力科技抗疫 履行社会责任彰显企业担当
(转载)21财经：多联多价疫苗开发成国家重点，应用优势在哪？有何技术难点？
（转载)经济参考报：康泰生物与菲律宾最大注射药进口商签署合作协议
（转载）深圳特区报：与时间赛跑 -深圳康泰生物新冠疫苗诞生记
康泰生物再次荣登医疗保健行业“发展潜力第一
223价肺炎疫苗添新军，广东省首针在花都完成接种
乙肝“10问”：打乙肝疫苗遭遇“意外”，怎么办？
搞懂 23价肺炎球菌多糖疫苗，看这篇就够了
我国首部疫苗管理法获通过 将实行最严格管理制度
乙肝抗体消失，怎么补打疫苗更有效？
科普/打了乙肝疫苗，并非一劳永逸？
将在沉默中爆发的疫苗行业
科普|狂犬病应对指南
科普|疫苗接种是新生儿的“人生大事”，千万不可小觑