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1、负责公司疫苗制剂产品的的商业化生产管理工作，确保生产过程符合GMP规范及公司SOP要求。

2、组织制定生产计划，合理安排生产任务，监督生产进度，确保按时保质完成生产目标。

3、熟悉生物药、注射剂、粉针剂等制剂无菌生产工艺，主导解决生产过程中的技术问题，优化工艺流程，提高生产效率与产品质量。

4、负责生产现场管理，包括人员培训、操作规范执行、设备维护及环境监控，确保生产安全与合规性。

5、推动精益生产与持续改进，降低生产成本，提升产能利用率。

6、负责生产团队的建设与考核，提升员工技能与执行力。

1、本科硕士学历，药学、制药工程、生物技术、化学工程等相关专业。

2、5年以上注射剂/粉针剂生产经验，至少2年以上一线生产班组长经验，熟悉生物制品或生物药（如疫苗、单抗/双抗）、粉针剂、注射剂等剂型生产工艺。

3、精通GMP药品生产质量管理规范，熟悉生产设备（如洗烘灌轧线）操作与维护。

4、有生物制品制剂或注射剂生产管理经验者优先。具备新建车间投产或FDA认证、EUA认证经验者加分。

1、产品上市后医学事务，医学研究项目的开发、实施与全程管理；

2、对接监管机构与KOL专家，维护良好的学术关系，提升品牌在专业领域的影响力。

3、负责制定并执行医学策略，主导产品全生命周期内的医学支持计划与落地实施；

4、组织内部医学培训及外部学术会议，为销售团队提供专业学术支持与合规指导；

5、管理临床试验项目进度，协调临床中心资源，确保数据质量符合监管要求；

6、收集并分析竞品医学信息，输出深度市场洞察报告，辅助产品定位与迭代决策；

1、临床医学、基础医学、流行病学等相关专业，硕士及以上学历，具备扎实的医学理论基础；

2、拥有4年以上制药企业医学部工作经验，或是有有较好的药物警戒及临床项目研究相关工作经验，熟悉GCP规范及药品注册相关法规；

3、精通医学文献检索与分析，具备优秀的PPT制作能力及大型会议策划经验；

4、具有极强的沟通协调能力与抗压能力，能适应出差及跨部门协作需求；

5、持有执业医师资格证者优先，能独立处理英文医学资料。

1. Assist in visual design projects for pharmaceutical products, including but not limited to promotional posters, scientific infographics, brochures, leaflets, manuals, and other online and offline communication materials.

2. Support asset coordination for domestic and international corporate websites and other platforms, ensuring published content is visually accurate, clear and unambiguous.

3. Participate in design requirement discussions, understand the scientific and academic positioning of pharmaceutical products, and ensure all designs comply with the Advertising Law of the People’s Republic of China, relevant pharmaceutical industry regulations, and the company’s brand guidelines.

4. Revise and optimize design drafts efficiently based on internal review feedback, with strict attention to the accuracy of text, data and medical symbols; complete design progress reports in a timely manner, update material handover status, and promptly escalate any issues identified.

5. Complete other ad hoc tasks related to pharmaceutical product design and promotional communication as assigned by supervisors.

1. Current undergraduate or postgraduate student; majors in Visual Communication Design, Illustration, Graphic Design, Digital Media Art or related fields are preferred. Internship experience in pharmaceutical or healthcare design is a plus.

2. Proficient in Adobe Photoshop, Adobe Illustrator and other professional design tools; able to independently complete graphic layout, poster design and print-ready artwork production. Skills in hand-drawing, vector illustration or 3D rendering are preferred.

3. Strong aesthetic sense and logical layout ability, with good command of typography, color and composition. Highly detail-oriented and able to adapt to a rigorous review and revision process.

4. Good English skills are preferred, especially for the production of overseas promotional materials or English scientific content.

5. Excellent communication and understanding skills, strong execution ability, responsible and team-oriented.

1、协助完成医药产品的视觉设计工作，包括但不限于：产品宣传海报、学术长图、折页、手册等线上线下宣传物料的创意设计与延展。

协助海外/ 国内公司网站等平台与素材对接，确保上线内容在视觉呈现上准确、无歧义。

2、参与设计需求沟通，理解医药产品的学术特点与要求，确保所有设计符合国家广告法及医药行业合规要求，并严格契合公司品牌调性。

3、根据内部审核意见快速修改优化设计稿，注重文字、数据、医学符号的精准校对；及时完成设计工作报告，同步素材对接进度并实时反馈问题。

4、完成上级交办的其他与医药产品设计、宣传相关的辅助性工作。

1、本科及以上学历在校生，视觉传达设计、插画设计、平面设计、数字媒体艺术等相关专业优先；有医药、医疗相关设计实习经验者加分。

2、熟练掌握Photoshop、Illustrator 等专业设计软件，能独立完成图文排版、海报设计及印制文件制作；具备手绘、矢量插画或3D 渲染能力者优先。

3、具备扎实的审美能力和排版逻辑，对字体、色彩、版式有良好把控；工作非常细心，能适应严谨的审核与修改流程。

4、英语水平良好者优先（需处理海外宣传或英文学术素材）；

5、具备优秀的沟通理解能力、良好的执行力和责任心，团队协作意识强。

1、扎投标项目资料料准备：协助部门进行招投标项目申报材料的撰写、排版、打印、装订及递交 。跨部门（研发、财务、生产）沟通协调。

2、协助招投标项目全流程跟进管理与维护；

1、本科，硕士学历（大三、大四、研一、研二优先），药学类，生物医药学、医学类等相关专业；

2、具备一定的写作能力和报告整理能力、具备较强的政策敏感度和信息检索能力

3、做事认真踏实、保密意识与责任心强。

简历投递邮箱：xukaixing@biokangtai.com

1、项目申报材料准备：协助部门进行政府项目申报材料的撰写、排版、打印、装订及递交 。跨部门（研发、财务、生产）沟通协调。

2、协助项目全流程跟进管理与维护；

1、本科，硕士学历（大三、大四、研一、研二优先），药学类，生物医药学、医学类等相关专业；

2、具备一定的写作能力和报告整理能力、具备较强的政策敏感度和信息检索能力

3、做事认真踏实、保密意识与责任心强。

简历投递邮箱：xukaixing@biokangtai.com

1.负责建立液相、气相试验方法，起草试验操作规程和设备操作规程;

2.负责液相、气相标准液制备、标定;

3.负责液相、气相试验方法开发、方法学验证和确认;

4.负责液相、气相实验相关 00X、偏差、变更、CAPA的具体实施工作;

5.负责液相、气相仪器设备的使用、维护、确认和校验。

1.本科以上学历，生物化学、生物制药、生物技术等相关专业；

2.有单抗、大分子生物医药行业高效液相、气相等仪器操作相关工作经验；

3.有生化分析工作经验亦可；

4.良好的沟通能和学习能力。

1、负责公司疫苗研发项目上市前临床试验的整体规划与执行。 

2、负责项目管理和临床运营，包括制定项目计划和跟踪项目进展，制定项目预算和进行费用管理，带领或协助团队完成临床试验项目(申办方自行监查或委托CRO监查)，监督和管理临床试验的实施过程(协同监查或稽查)，保证试验的进度与质量; 

3、管理各种合作机构，与各方(如临床研究机构、监管机构、委托研究机构等)进行沟通与协调，确保项目的顺利推进和符合相关规定; 

4、完善公司临床试验相关规章制度和管理要求，分析归纳分管职责内各项工作表现并进一步完善业务流程。

1、医学、药学、生物学或相关领域的本科及以上学历; 

2、2年以上疫苗临床试验项目管理经验，熟悉临床试验的各个阶段工作和相关法规要求(如 GCP 等); 

3、具备优秀的项目管理技能，能够高效管理多个项目; 

4、具有出色的沟通能力和团队合作精神，能够与不同背景的团队成员和外部机构进行有效的沟通和协调; 

5、具备较强的问题分析和解决能力，能够在试验过程中识别并解决各种问题。

一、数据分析与核对：对接营销中心市场和数据相关的工作，跟进市场和销售各项业绩指标，统计汇总市场业绩与各指标完成情况，更具实际清楚出具数据分析报告，根据日/周/月/季度从数据角度给出方向与建议； 

二、搭建和维护CRM客户管理系统和数据分析系统；

三、销售数据分析小组的指导工作。

1.本科及以上学历，市场营销、工商管理、统计学、会计学等相关专业； 熟悉主流的数据分析软件，包括常用的EXCEL，有2年以上数据相关工作经验； 

2.性格开朗，善于沟通表达，有责任心，数据敏感，保密意识，团队合作意识强，具有快速学习能力； 

3.充满激情、工作积极主动，有活力，具有良好的内驱力。

协助负责公司行政事务日常管理、会务、接待等行政工作；

协助起草公司内外/对外报送的各类文件，包含但不限于报告、公文、公函等。

本科及以上学历，专业不限； 

形象良好，阳光、做事认真负责，灵活。

本科及以上学历，专业不限；

有人力资源工作基础认知，形象良好，阳光、做事认真负责，灵活。

本科及以上学历，数学，统计学等相关专业；

做事认真负责，就较好的分析能力、沟通能力。

开展疫苗相关领域研工作。

1、专业要求：生物学、免疫学，蛋白质等相关专业。

2、已具有博士学位或者在近期内能顺利完成博士论文答辩的博士研究生，年龄35周岁以下；

3、具有较强的科研能力、独立分析解决问题能力；

4、发表过英文研究论文，具有良好的沟通能力和文献调研能力。

5、有独立完成科研工作的能力，勤奋努力、认真负责、有团队合作精神

1、负责理化分析方法的开发、验证工作。

2、负责生化分析方法的开发、验证工作。

1.硕士以上学历，生物化学、生物制药、生物技术等相关专业；

2.8年以上单抗、双抗、大分子生物医药行业高效液相、气相等仪器操作相关工作经验；

3.有丰富的生化分析和理化分析工作经验；

4.良好的沟通能和学习能力；

1、参与生产或研发中试涉及的生产工艺环节的操作；

2、生产相关如配液和洗消工作；

2、依照GMP等规程要求进行生产，完成相应的生产记录；

1、大学本科以上学历，药学，生物学，制药工程等相关专业。

2、实习周期3个月以上。

3、优秀的学习能力、动手能力，执行力。

4、提供免费吃住。